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植物淀粉含量試劑盒說明書

可見分光光度法

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

淀粉是植物中糖的主要儲存形式，其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。

測定原理：

利用 80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，進一步采用酸水解法分解淀粉為葡萄糖，采用蒽酮比色法測定葡萄糖含量，即可計算淀粉含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、玻璃比色皿、研缽、冰、濃硫酸（不允許快遞）、

研缽和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存；

淀粉提?。?/span>

1、 稱取0.1~0.2g 樣本（建議稱取約0.1g樣本）于研缽中研碎，加入1mL試劑一，充分勻漿后轉(zhuǎn)移到EP管中，80℃水浴提取30min，3000g，25℃離心5min，棄上清，留沉淀。

2、 沉淀中加入0.5mL蒸餾水，放入95℃水浴中糊化15min（蓋緊，以防止水分散失）。

3、 冷卻后，加入0.35mL 試劑二，25℃提取15min，振蕩3-5次。

4、 加入0.85mL 蒸餾水，混勻，3000g，25℃離心10min，取上清液待測。

測定操作表 （在 1.5mL EP 管中依次加入下列試劑） ：

1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至620nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 調(diào)節(jié)水浴鍋至 95 度。

3、 工作液的配制：臨用前在試劑三中加入7.5mL蒸餾水后，緩慢加入42.5mL濃硫酸，不斷攪拌，充分溶解，待用；用不完的試劑 4℃保存一周；

4、 樣本測定：取0.2mL樣本和1mL工作液至EP管中，95度水浴10 min（蓋緊，防止水分散

失），自然冷卻至室溫，在620 nm 波長下記錄測定吸光度值A(chǔ)。

淀粉含量計算：

標(biāo)準條件下測定的回歸方程為 y=5.872x-0.0295；

x 為標(biāo)準品濃度（mg/mL），y 為吸光值。

1、按照蛋白濃度計算

淀粉含量(mg/mg prot)=[(A+0.0295)×V1]÷5.872 ÷(V1×Cpr)=0.17×(A+0.0295) ÷Cpr

2、按樣本鮮重計算

淀粉含量(mg/g 鮮重)= [(A+0.0295)×V1]÷(W×V1÷V2) =0.289×(A+0.0295) ÷W

V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.2mL；V2：加入提取液體積，1.7 mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)

濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g

注意 ：由于工作液具有強腐蝕性，請謹慎操作。

若吸光值大于1，請將樣本用提取液稀釋后再測定，計算公式中乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

提取液的配置：0.35mL 試劑二+1.35mL 水。用多少按照此比例配多少。

低檢測限為10μg/g  鮮重或100ng/mgprot 。

A549-DDP細胞培養(yǎng)說明書